Raffination von Ferrolegierungen

Das Schmelzen von minderwertigen Ferrolegierungen mit Tiegel begann um 1860. Später entwickelte sich die Verwendung von Hochofenschmelzen von Ferromangan und Silizium mit weniger als 12 % Eisensilizium. Von 1890 bis 1910 wurden Ferrolegierungen in Frankreich in Lichtbogenöfen hergestellt. Moissan (H. Moissan) verwendete Lichtbogenöfen, um systematische Tests an schwer reduzierbaren Elementen durchzuführen, und Elu (PLTHaroult) wurde in der industriellen Produktion eingesetzt, als Koks und Holzkohle als Reduktionsmittel verwendet wurden, um die entsprechenden Erze zu reduzieren, und die meisten Produkte waren kohlenstoffreich. Nach 1920 begann eine neue Phase der Produktion von kohlenstoffarmen Ferrolegierungen, um den Bedarf der Entwicklung von hochwertigem Stahl und rostfreiem Stahl zu decken. Einerseits wurde auf Grundlage des von K. Goldschmidt 1898 vorgeschlagenen Verfahrens zur Metallgewinnung mittels Thermit-Methode das Thermit-Verfahren entwickelt, um einige Ferrolegierungen und reine Metalle ohne Kohlenstoff zu schmelzen. Andererseits wurde ein Entsilizium-Raffinationsverfahren zum Oxidieren siliziumhaltiger Legierungen in Elektroöfen entwickelt. Aufgrund der hohen Produktionskosten des Thermit-Verfahrens wurde das Entsilizium-Raffinationsverfahren häufig eingesetzt. Bis heute werden Ferrochrom mit mittlerem und niedrigem Kohlenstoffgehalt, Mikrokohlenstoff, Ferromangan mit mittlerem und niedrigem Kohlenstoffgehalt sowie metallisches Mangan überwiegend mit diesem Verfahren raffiniert. Das Heißmischverfahren zur Raffination von Ferrochrom beschleunigt die Reaktion von flüssigem Erz, Kalkschmelze und Silizium-Chrom-Legierung durch Heißmischen und stellt eine Weiterentwicklung des Entsilizium-Raffinationsverfahrens dar. Darüber hinaus werden reine Legierungszusätze (wie metallisches Mangan) durch Elektrolyse hergestellt und ultrakohlenstoffhaltiges Ferrochrom mit sehr geringem Kohlenstoffgehalt wird durch Vakuumentkarbonisierung hergestellt. In den letzten Jahren wurde das Verfahren zur Raffination von Ferrochrom und Ferromangan durch reines Sauerstoffblasen entwickelt. China verwendete um 1940 kleine Elektroöfen zur Herstellung von Ferrosilizium und Ferromangan. 1955 begann das Ferrolegierungswerk Jilin mit der Massenproduktion. Anschließend wurden an verschiedenen Orten eine Reihe von Ferrolegierungswerken gebaut und Ferromangan mit kleinen Hochöfen hergestellt, um den Bedarf der nationalen Eisen- und Stahlindustrie zu decken.